B 细胞受体 (BCR) 下游的细胞内信号转导网络的激活变化导致 B 细胞表型改变。了解此过程以及 B 细胞可塑性对于了解 B 细胞如何调节免疫反应至关重要。
B 细胞是专门的淋巴细胞，在自适应免疫应答的体液成分中起着核心作用。幼稚的 B 细胞由骨髓中的造血干细胞产生，并作为适应性反应的一部分表现出可塑性，具有几种不同的可能结果，包括：
这些命运受细胞表面特定 BCR 活化的持续时间和强度控制。BCR 识别并促进抗原的加工，这一过程几乎没有例外，它依赖于 T 细胞的帮助。
BCR 是表达为细胞表面受体的免疫球蛋白（Ig）链，其结构与浆细胞释放的抗体几乎相同。它们是通过精心设计的基因重排过程产生的，导致编码可变 Ig 重链和可变链的可变段，从而能够特异性识别单个抗原。
当抗原存在时，BCR 聚集形成一个“信号体”或一组信号转导蛋白，这些蛋白由 BCR、各种细胞内酪氨酸激酶组成（其中包括 Src 家族以及 Syk 和 Btk 激酶）和接头蛋白。这些成分一起启动信号传导级联反应，从而导致基因表达，细胞骨架组织和细胞代谢发生变化。
抗原的性质以及 B 细胞的成熟状态和 BCR 信号转导的持续时间决定了细胞应答的结果。在对抗原产生强烈反应后，大多数 B 细胞迅速增殖并分化为浆细胞，从而在急性免疫反应期间以高浓度分泌循环抗体。但是，较弱的反应会导致 B 细胞无反应或缺乏反应，这在诱导耐受性中起着重要作用，从而阻止了免疫系统对自身抗原的反应和攻击。
其他 B 细胞也可能被抗原激活并保留对其的识别，但是保持休眠状态，直到它们在随后暴露于特定病原体后被重新激活。在再感染或接种疫苗后，这些细胞对于加速免疫反应至关重要。
已经鉴定出几种可用于区分 B 细胞发育和成熟的不同阶段的标志物。针对这些标记物的特异性抗体可用于通过免疫组织化学（例如，在肿瘤微环境中）鉴定单个 B 细胞类型，或通过流式细胞术将其从异质的免疫细胞群中定量并分离出来，这一过程称为免疫表型分析。
其中一些标记物可用于识别未成熟的 B 细胞（CD19、CD34、CD45R）、成熟的 B 细胞（IgM、CD19）、激活的 B 细胞 (CD30) 和记忆 B 细胞 (CD40) 或所有 B 细胞 (CD79A)。
在 Leica® BOND™ Rx 上使用 CD40 (E2Z7J) Rabbit mAb #86165 对石蜡包埋的 Renca 同源肿瘤进行免疫组织化学分析。
无论是在实验模型中，还是在暴露于病原体或患有血源性癌症的人类样本中，此过程对于了解健康条件下的 B 细胞亚型以及评估这些人群对免疫挑战的反应都是必要的。
想要看到它的实际效果吗？访问我们的交互式 B 细胞受体信号转导通路以了解更多信息！