免疫学：哪些细胞为淋系以及如何辨识它们？

在人体中，造血干细胞 （HSC） 通过一系列的谱系限制步骤不断补充所有类型的血细胞。这个过程始于产生共同淋巴祖细胞 （CLP） 和共同髓系祖细胞 （CMP） ，这些细胞随后响应于各种刺激进一步分化。

要更多了解髓系细胞，请阅读我们之前的博客。淋系细胞包括参与获得性免疫的 T 细胞和 B 细胞，以及作为先天性免疫系统之部分的天然杀伤 (NK) 细胞。

为了解不同的淋系细胞在健康条件和疾病条件下如何发挥作用，研究人员必须检测与定量不同群体中不同的细胞亚型。这可使用针对细胞类型特异性标志物的抗体来实现，从而允许使用流式细胞术或免疫组织化学（IHC）等技术对目标细胞可视化。常见的标志物类别包括分化簇（CD）分子、转录因子和趋化因子受体。

终末分化的淋系细胞在免疫应答中发挥不同的作用：

• 细胞毒 T 细胞在借助 T 细胞受体 (TCR) 识别其特异性抗原后，通过释放溶胞性颗粒，杀伤感染细胞或恶性细胞；它们能够形成长寿命记忆细胞
• 辅助性 T 细胞（Th）也因借助 TCR 的抗原识别而活化，并且通过细胞因子分泌和在细胞表面表达的免疫调节受体影响其他细胞的功能来协调免疫应答；它们可以形成长寿命记忆细胞
• B 细胞是表达抗体的细胞，这些细胞一旦遇到其靶抗原就快速克隆性扩充，以形成短寿命浆细胞和持久的记忆性 B 细胞
• NK 细胞杀伤感染的和恶性的细胞；它们的细胞毒性受从活化性受体接收的信号与从抑制性受体接收的信号的平衡控制，其中活化性受体结合由已感染细胞或已转化细胞表达的配体，而抑制性受体结合 MHC I 分子。

淋系细胞类型

尽管可以使用仅一种或两种标记物表征广泛的淋系细胞亚群，但鉴定每个亚群内部特定的细胞类型往往涉及检测限定的标记物组。例如，所有 T 细胞都表达 CD3，但分化成细胞毒 T 细胞和辅助性 T 细胞时，这些细胞类型分别表达 CD8 和 CD4。辅助性 T 细胞基于额外标记物的存在细分，Th1 细胞依据表达 T-Bet 和 IFNγ 来鉴定，Th2 细胞呈 GATA-3 和 IL-4 染色阳性，并且 Th17 细胞既表达 RORγt 又表达 IL-17。其他主要的辅助性 T 细胞亚型包括以表达 FoxP3 和 CD25 为特征的调节性 T 细胞 (Tregs)，以及表达 Bcl-6、CXCR5 和 IL-21 的滤泡辅助性 T 细胞 (Tfhs)。

与 T 细胞一样，B 细胞可以仅使用单一标记物（在这种情况下为 CD19）来鉴定。然而，区分原初 B 细胞、浆细胞和记忆性 B 细胞再次涉及检测不同的标记物组合。在原初 B 细胞为 IgD 阳性、CD27 阴性的同时，使用 BCMA 或 CD138 表征浆细胞。记忆性 B 细胞展示出 IgD 和 CD27 差异性表达，这取决于它们是已发生类别转换 （IgD^- CD27⁺） ，还是未发生类别转换 （IgD⁺ CD27⁺ ）。与记忆性 B 细胞一样，NK 细胞根据细胞功能显示标记物差异性表达。

要查看针对流式细胞术和 IHC 优化的免疫细胞的关键细胞标记物和功能状态标记物，请下载免疫细胞标记物指南：