深入检测肿瘤微环境下的免疫检查点

使用多重 IHC 表征免疫检查点蛋白和 T 细胞耗竭

免疫肿瘤学的进步成功地导致了具有有利的患者反应的新型癌症治疗剂，其比传统的细胞毒性化疗更持久¹。然而，并非所有患者都对免疫疗法有反应；因此，研究人员正试图确定临床相关的生物标记物，目的是开发基于个性化药物的治疗^2,3。

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在对肿瘤微环境中的免疫浸润和癌细胞亚群及其相互作用进行分类时，多种生物标记物的空间定位是至关重要的。用少量和有价值的患者样品研究多种治疗靶标和预测性生物标记物，多重实验是必需的。出于这些原因，使得检测福尔马林固定石蜡包埋的 (FFPE) 组织样品中 6 种或更多种蛋白质/生物标记物，成为可能的荧光多重免疫组织化学 (mIHC) 法是免疫肿瘤学研究的珍贵工具。

在 mIHC 以及单一/多重显色 IHC (免疫组织化学) 方案中，使用针对相关靶标的经应用验证的抗体对获得可靠结果至关重要。Cell Signaling Technology 经过 IHC 验证的抗体使研究人员能够获得有关生物标记物表达、定位、相互作用和疾病背景的更多信息。

在我们的 mIHC 应用说明和海报资源中，探讨了有关选用 mIHC 抗体来评估 FFPE 组织样品中的免疫检查点蛋白和 T 细胞耗竭的实验步骤和技术注意事项。

其他资源： 

• 博客：揭开多重 IHC 抗体组合设计的神秘面纱

• 博客：大脑的多重分析：可能性的银河

• 电子书：用于免疫组织化学分析的癌症生物标记物指南

参考文献：

1. Sharma P, Allison JP. Immune checkpoint targeting in cancer therapy: toward combination strategies with curative potential. Cell. 2015;161(2):205-214. doi:10.1016/j.cell.2015.03.030
2. Mahoney KM, Atkins MB. Prognostic and predictive markers for the new immunotherapies. Oncology (Williston Park). 2014;28 Suppl 3:39-48.
3. Masucci GV, Cesano A, Hawtin R, et al. Validation of biomarkers to predict response to immunotherapy in cancer: Volume I - pre-analytical and analytical validation. J Immunother Cancer. 2016;4:76. Published 2016 Nov 15. doi:10.1186/s40425-016-0178-1