近来，科学研究中缺乏重现性已成为一个重要的会谈话题。由于这个问题可能会影响研究界对已发表文献的看法，因此这对我们来说是一次重要的对话。造成这一问题的潜在原因有很多，但 CST 重点关注供应商在确保科学界使用的试剂得到适当验证方面所发挥的作用。
这些都是科学界需要解决的重要问题，我们都应该参与对话。
为此，全球生物标准研究所 (GBSI) 于 2016 年 9 月组织了一场特别的会议来明确抗体在发布前的验证标准。为了准备这次会议，他们向公众开放了聊天室，以便让每个人都有机会发表意见。
我们的首席科学官 (CSO) Roberto Polakiewicz 正在推动并引领关于试剂供应商责任的讨论。其中一项议题聚焦于共享和/或标准化实验步骤可能带来的影响。这是其中的一个片段，但您可以点击下面的按钮来找到完整的会谈内容。
“（显然）如果打算做 IHC，使用天然蛋白 (FACS, MS) 进行抗体结合实验不足以确定特异性。请记住，蛋白质印迹法 (WB)、免疫荧光法 (IF)、免疫组织化学法 (IHC) 等非天然技术都是最常使用的方法，因此，再次重申，仅依赖天然蛋白结合实验作为一种标准在很大程度上是不充分的。此外，使用错误的固定或抗原修复实验步骤时，即便使用原本非常好的抗体，也会导致错误的结果。总之，在每种具体应用中都必须进行彻底验证，以测试特异性和敏感性。因此，我对所有抗体的标准实验步骤都表示怀疑……”
我们非常乐意听到您的心声！
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